Femeie cu două penisuri, 11 comments
Determinarea sexului masculin[ modificare modificare sursă ] Bărbatul moștenește un cromozom X de la mamă și un cromozom Y de la tată. Prezența regiunii determinante a sexului pe cromozomul Y, sau gena SRY, determină embrionul să devină mascul. Dezvoltarea femeie cu două penisuri genitale masculine interne și externe se face din gonada bipotențial în embrion.
Dezvoltarea organelor genitale interne[ modificare modificare sursă ] Celulele Sertoli ale testiculelor secretă hormonul anti-Müllerian AMH care determină generarea canalelor Müller, iar celulele Leydig ale testiculelor secretă testosteronul și derivatul său dihidrotestosteron DHT care este transformat din testosteron de către 5a-reductază, determinând transformarea canalelor Wolff în vezicule seminale, canalele deferente și epididim până în săptămâna Dezvoltarea organelor genitale externe[ modificare modificare sursă ] Celulele germinale primordiale PGCsprecursorii gameților, [16] migrează din sacul de ou în crestele urogenitale, locul dezvoltării gonadelor în dezvoltarea embrionară timpurie, până la săptămâna șase.
În jurul săptămânii trei, celulele mezenchimului migrează în jurul membranei cloacale formând o pereche de pliuri cloacale lateral în jurul membranei femeie cu două penisuri.
Dezvoltarea dependentă de hormoni a organelor genitale externe începe la aproximativ săptămâna opt. DHT determină dezvoltarea altor caracteristici ale sexului masculin, cum ar fi dezvoltarea prostatei, diferențierea organelor genitale externe incluzând alungirea tuberculilor genitali care formează glandul penisului, pliurile urogenitale formând axul penisului și umflături labioscrotale formând scrot până la săptămâna zece.
Oameni mutanţi. Vezi femeia cu două vagine şi copilul cu două feţe
Pe măsură ce falusul se alungește, el trage pliuri uretrale înainte care înconjoară sinusul urogenital. Cauze[ modificare modificare sursă ] Nu se cunoaște cauza difaliei [13] și, de asemenea, deoarece anomaliile asociate variază în mare măsură, este imposibil să se dea o explicație simplă și simplă a cauzei sale.
Conceptul de sindrom de duplicare caudală este utilizat pentru a explica simptomele diphalliei cu anomalii complexe asociate la nivelul abdomenului inferior și al tractului urinar. Eșecul fuziunii corespunzătoare a pliurilor uretrale duce la hipospadii.
Cauza este incertă, dar majoritatea oamenilor de știință sunt de acord că diphallia este un defect al tuberculului genital și apare la aproximativ săptămâna a treia de gestație, când masa celulară caudală a mezodermului este afectată de diverși factori de mediu externi, inclusiv medicamente, infecții și genele homeobox care funcționează defectuos.
